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肿瘤基因检测BRCA/HRD

安庆双样本-BRCA1/2基因血液分子分型研究

样本类型

血液(血浆+白细胞)

价格

3900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程复不复杂?我需要提前准备什么?
过程很简单。您只需要按照预约时间前往采样点,由专业人员抽取一小管静脉血即可。一般无需特殊准备,像平常抽血检查一样。采样前保持正常饮食和作息即可,如有特殊情况,工作人员会提前告知。
如果测出来有突变,报告上会给出后续建议吗?
会的。报告会包含基于该突变类型的生物学意义说明。在解读时,顾问会结合您的整体情况,提供个性化的后续行动方向参考和健康管理思路。
如果检测结果出来,我想找专家解读报告,还要另外收费吗?
3900元的费用已经包含了标准的报告解读。如果您需要额外的、一对一的遗传咨询师或专家进行深度解读,这类增值服务可能会产生额外费用,但基础的报告理解是包含在内的。
我老公/妻子需要和我一起做这个检测吗?
不一定。通常建议先由有个人或家族史关注的一方进行检测。如果一方检测出明确的致病突变,其配偶再进行检测,有助于评估子女的遗传风险。您可以先完成自己的检测,根据结果再与遗传咨询师讨论家人的检测策略。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您对检测结果有任何疑问,可以在收到报告后的一定期限内(通常为30天内)联系客服,提出复核申请。我们的实验室会依据流程对原始数据进行核查。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.9)

毛** 已验证 胃癌家属

我是在术后决定做检测的,想看看复发风险。除了报告解读,客服还主动询问了我的保险情况,并指导我如何准备材料,看是否能申请一些特定疾病的商业保险。这个增值服务很实用,考虑得很长远。

机构回复

很高兴这个细节能帮到您。我们了解到部分用户在获知风险后有关注保障的需求,因此会提供一些力所能及的信息支持。祝您未来健康无忧!

2026-04-2134人觉得有用
孔** 已验证 化疗前检测

主治医生推荐的检测。采血点在合作诊所里,环境干净明亮,不用排队。抽血的医生手法干脆利落,拔针时几乎没感觉,还详细告知了报告查询时间。整体流程高效,不耽误事。

机构回复

感谢您选择我们。与专业医疗机构合作,正是为了提供标准、高效的采样服务,节省您的宝贵时间。后续报告解读如有需要,我们随时支持。

2026-04-1840人觉得有用
董** 已验证 术前检测

上周拿到了双样本BRCA的完整报告,整个过程比预想的顺利。客服回复很及时,报告解读电话也讲得很清楚,医生特别耐心,把几个关键位点的意义和我的家族史结合着解释,终于把心里的一块石头放下了。虽然等待结果那几天有点焦虑,但专业的服务和清晰的报告让我觉得很值得。如果身边有家人朋友需要,我会推荐他们来了解一下。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对万核基因的信任与详细反馈。我们很高兴能为您提供专业、清晰的BRCA1/2基因分型检测与解读服务。您的满意与推荐是对我们工作的最大认可。我们将持续致力于为每一位客户提供准确、可靠的基因检测与专业的遗传咨询服务。祝您健康安好。

2026-04-1668人觉得有用
罗** 已验证 淋巴瘤患者

我是因为母亲得过卵巢癌来做这个检测的。一进到检测中心就觉得特别安心,环境非常干净整洁,还有专门的等候区,放着舒缓的音乐。整个流程指引很清晰,墙上还挂着关于BRCA基因的科普海报,让人感觉特别专业。抽血前护士耐心解释了注意事项,动作也很轻柔,体验很好。

机构回复

感谢您对我们环境的认可。我们致力于营造一个专业且舒适的检测环境,希望从细节上帮助用户缓解紧张情绪。针对遗传性肿瘤的家族史筛查,我们的咨询顾问也会提供后续解读支持。

2026-03-2731人觉得有用
薛** 已验证 肠癌患者

给父亲做的,他是肺癌,但医生提了一嘴说BRCA突变可能跨癌种有药。我们家属觉得多一个希望就多试一下。价格比单纯肺癌的检测贵,但覆盖了两个样本和更全面的分析,就当是买了个更全面的‘信息保险’。报告里也提到了相关药物的可能性,我们拿着和主治医生讨论去了。

机构回复

为您家人的努力而感动。跨癌种诊疗是精准医疗的前沿,我们的检测正是为此提供更多可能性。希望这份报告能为医生的治疗方案提供有价值的参考。

2026-04-0318人觉得有用
林** 已验证 单位体检

整个过程挺省心的。先是客服电话把流程和准备事项讲得很清楚,预约好时间后直接去他们合作的门诊采血就行,不用自己跑很远。采血点护士手法专业,没觉得疼。报告出来的时间比预想的快不少,直接在公众号上就查到了电子版,还有电话解读,不用担心看不懂。对于怕麻烦的人来说,这个服务流程安排得挺到位。

机构回复

感谢您的认可。我们始终致力于优化检测流程的便捷性与用户体验,从线上咨询、全国合作网点采样到数字化报告送达与解读,各个环节都力求高效、精准、省心。您的满意是我们持续进步的动力,我们会继续努力,为每一位用户提供更优质的服务。

2026-04-1069人觉得有用
阎** 已验证 家族史筛查

我是罕见的一种BRCA2复杂重排,客服主动帮我安排了更资深的专家进行二次解读。专家手绘了基因结构图,告诉我这个突变为什么会影响功能,还提供了国际上类似案例的应对思路。这种对复杂案例不敷衍的态度,让我非常感动。

机构回复

感谢您的信任。针对罕见、复杂的基因变异,我们设有专家会诊机制,确保每一位用户都能获得与其情况相匹配的深度解读。您的清晰理解,是我们团队最大的追求。

2025-11-1012人觉得有用
冯** 已验证 主治医生推荐

因为阿姨和表姐都患乳腺癌,我检测出了BRCA1致病突变。报告解读咨询更像是一次心理疏导和未来规划,顾问不仅讲了手术和药物预防选项,还讨论了生育规划(保存卵子)和如何告知家人,这种全方位支持对我来说至关重要。

机构回复

面对致病突变,需要医学与心理的双重支持。我们的遗传顾问经过严格培训,会提供涵盖医疗、心理、家庭沟通的多维度咨询。请记住,您并不孤单,我们会持续提供支持。

2026-02-1866人觉得有用
贺** 已验证 靶向用药参考

总体来说非常满意,尤其是隐私方面感觉无微不至。但就是出报告的时间比预期晚了两天,虽然客服提前通知了并道歉,说是因为要进行严格的数据复核。能理解是为了准确,但等待的几天心里确实挺焦灼的。

机构回复

非常抱歉给您带来了焦急的等待。您说得对,额外的两天正是用于我们规定的多步骤数据复核与审核流程,以确保结果的绝对准确。我们仍在优化流程,力求在保证质量的前提下提升效率。感谢您的理解。

2026-01-1636人觉得有用
曹** 已验证 胃癌家属

作为肝癌患者的女儿,我自己也来做检测评估风险。整个过程隐私保护做得很好,所有沟通都只用编号。报告出来后,还有贴心的随访电话询问是否有疑问。这种被重视的感觉很好。

机构回复

保护用户隐私是我们最基本也是最重要的承诺。很高兴我们的服务细节能让您感到安心与被尊重。您的健康与满意度是我们持续前进的动力。

2026-01-1236人觉得有用

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